รายละเอียดโครงการวิจัย รหัสโครงการ : DBG5380006 ชื่อโครงการ : การจำลองแบบโมเลกุลและการออกเเบบโมเลกุลด้วยการคำนวนเพื่ออธิบายอันตรกิริยาระหว่างสารยับยั้งที่มีความจำเพาะสูงในการรักษาโรควัณโรคที่มีต่อเอนไซม์ mycobacterium tuberculosis catalase-peroxidase (KatG) และเอนไซม์ mycobacterium tuberculosis enoyl-acp reductase (InhA) ทั้งชนิดดั้งเดิมและชนิดกลายพันธุ์   Insight into inhibitor-enzyme interactions of highly selective anti-Tuberculosis agents and mycobacterium tuberculosis catalase-peroxidase (KatG) and mycobacterium tuberculosis enoyl-acp reductase (InhA) of wild-type and mutant strains: Molecular modeling and computer-aided molecular design หัวหน้าโครงการ : พรพรรณ พึ่งโพธิ์ : [งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง (5 โครงการ) ] ทีมวิจัย : พรพรรณ พึ่งโพธิ์ หัวหน้าโครงการ อรดี พันธ์กว้าง นักวิจัยร่วมโครงการ วันที่เริ่มโครงการ : 15 มิ.ย. 2553 วัตถุประสงค์ : 1. ศึกษาอันตรกิริยาและศึกษาสมบัติเชิงพลวัติระหว่างสารยับยั้งในกลุ่มสารอนุพันธ์ไอโซไนอาซิดที่มีต่อเอนไซม์ KatG ชนิดดั้งเดิมและชนิดกลายพันธุ์ ด้วยวิธี molecular docking และวิธีพลศาสตร์เชิงโมเลกุล (molecular dynamic simulations) 2. ศึกษาพลังงานอันตรกิริยาระหว่างสารยับยั้งในกลุ่มสารอนุพันธ์ไอโซไนอาซิดและเอนไซม์ KatG ด้วยวิธี วิธีการคำนวณกลศาสตร์ควอนตัม/กลศาสตร์เชิงโมเลกุล (QM/MM) โดยใช้โครงสร้างที่ได้จากการศึกษาสมบัติเชิงพลวัติ 3. ศึกษาอันตรกิริยาระหว่างกลุ่มสารยับยั้งเอนไซม์ InhAโดยตรง (direct inhibitor) และหาความสัมพันธ์ระหว่างสมบัติทางโครงสร้างของกลุ่มสารยับยั้งเอนไซม์ InhA โดยตรงกับกัมมันตภาพในการยับยั้งเอนไซม์ InhA ด้วยวิธี molecular docking และวิธี ligand-based drug design คือ 2D-QSAR และ 3D-QSAR 4. ศึกษาสมบัติเชิงพลวัติระหว่างกลุ่มสารยับยั้งเอนไซม์ InhAโดยตรง และเอนไซม์ InhA ด้วยวิธี molecular dynamic simulations 5. ศึกษาพลังงานอันตรกิริยาระหว่างกลุ่มสารยับยั้งเอนไซม์ InhAโดยตรง และเอนไซม์ InhA โดยวิธีการคำนวณกลศาสตร์ควอนตัม/กลศาสตร์เชิงโมเลกุล (QM/MM) โดยใช้โครงสร้างที่ได้จากการศึกษาสมบัติเชิงพลวัติ 6. ออกแบบสารยับยั้งในกลุ่มสารอนุพันธ์ไอโซไนอาซิดให้มีความสามารถในการจับกับเอนไซม์ Mycobacterium KatG ได้ดี เพื่อช่วยในการกระตุ้นการออกฤทธิ์ของยาได้ง่ายขึ้น 7. ออกแบบสารยับยั้งเอนไซม์ InhA โดยตรง ให้มีกัมมันตภาพสูงขึ้นในการยับยั้งเอนไซม์ InhA ชนิดดั้งเดิมและชนิดกลายพันธุ์ สถิติการเปิดชม : 1,022 ครั้ง ดาวน์โหลด : 22 ครั้้ง   แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่ (* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้) รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper) บทคัดย่อ (Abstract) : แสดงบทคัดย่อ เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์ :