รายละเอียดโครงการวิจัย
รหัสโครงการ : MRG5680052
ชื่อโครงการ : การบ่งชี้ยีนที่ก่อให้เกิดโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติจากพันธุกรรมในประชากรไทย
  Identification of genes causing hereditary cardiomyopathies in Thai population
หัวหน้าโครงการ : โอบจุฬ ตราชู
ทีมวิจัย :
โอบจุฬ ตราชู
หัวหน้าโครงการ
วสันต์ จันทราทิตย์
นักวิจัยที่ปรึกษา
วันที่เริ่มโครงการ : 3 มิ.ย. 2556
วัตถุประสงค์ : 2.1 เพื่อศึกษาความชุกและการกระจายตัวของยีนที่ก่อให้เกิดโรค HCM และ DCM ในผู้ป่วยไทย

2.2 เพื่อศึกษาลักษณะการกลายพันธุ์ของผู้ป่วย HCM และ DCM เปรียบเทียบกับฐานข้อมูลทางพันธุกรรมของประชากรไทย

2.3 เพื่อพัฒนาเทคนิค NextGeneration Sequencing (NGS) สำหรับการวินิจฉัย HCM และ DCM เพื่อนำมาใช้ทางคลินิก

สถิติการเปิดชม : 231 ครั้ง
ดาวน์โหลด : 33 ครั้้ง
  แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่
(* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้)
รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper)
บทคัดย่อ (Abstract) :
แสดงบทคัดย่อ


เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์
:
 

Telephone

02 278 8200

Address

ชั้น 14 อาคาร เอส เอ็ม ทาวเวอร์ 979/17-21 ถนนพหลโยธิน แขวงสามเสนใน เขตพญาไท กรุงเทพฯ 10400