รายละเอียดโครงการวิจัย รหัสโครงการ : RSA5380002 ชื่อโครงการ : อุบัติการณ์ การทำนายโรค ของการเกิดโรคไตจากยาทีโนโฟเวียร์ และการศึกษาทางด้านเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพันธุศาสตร์ของยาทีโนโฟเวียร์ในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี   Incidence and predictor of TDF associated nephrotoxicity and pharmacokinetics/pharmaogenomics of TDF in HIV-1 infected Thai patients หัวหน้าโครงการ : อัญชลี อวิหิงสานนท์ ทีมวิจัย : อัญชลี อวิหิงสานนท์ หัวหน้าโครงการ วันที่เริ่มโครงการ : 31 พ.ค. 2553 วัตถุประสงค์ : วัตถุประสงค์หลัก 1. เพื่อประเมินอุบัติการณ์และปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดTDF renal toxicity โดยการเปรียบเทียบ serum creatine, estimated GFR และ cystatin C levels ระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาTDF 2. เพื่อประเมินอุบัติการณ์และปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดrenal tubular dysfunction ( ดูจากหลักฐานตั้งแต่2ข้อของภาวะดังต่อไปนี้ glycosuria (โดยที่ผลน้ำตาลในเลือดปกติ), hyperaminoaciduria, fractional tubular reabsorption of phosphate <0.85, total excretion of phosphorus>1200mg/day, fractional excretion of uric acid >15% และ urine?-2 microglobulinemia >1 mg/d ) โดยการเปรียบเทียบ ระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาTDF 3. เพื่อประเมินระดับยา TDFในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวีที่ด้รับยา TDF ร่วมกับยาตัวอื่น วัตถุประสงค์รอง 1. เพื่อประเมินปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ renal insufficiency 2. เพื่อเปรียบเทียบแนวโน้มของการเกิด renal tubular dysfunction ระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาTDF 3. เพื่อเปรียบเทียบแนวโน้มของการเกิด renal insufficiency ระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาTDF 4. เพื่อเปรียบเทียบแนวโน้มของการเกิด renal tubular dysfunction ระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาboosted PI 5. เพื่อเปรียบเทียบแนวโน้มของการเกิด renal insufficiency ระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาboosted PI และระหว่างกลุ่มที่มีหรือไม่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีร่วมด้วย 6. เพื่อเปรียบเทียบแนวโน้มของการเกิด renal insufficiency ระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาboosted PI 7. เพื่อเปรียบเทียบระดับยา TDFระหว่างกลุ่มที่ได้และไม่ได้รับยาboosted PI 8. เพื่อเปรียบเทียบระดับยา TDFระหว่างกลุ่มที่มีและไม่มี renal tubular dysfunction/ renal insufficiency 9. เพื่อเปรียบเทียบระดับยา TDFระหว่างคนไทยและไมใช่คนไทย 10. เพื่อประเมิน pharmacokinetic parameters โดย intensive 24 hours pharmacokinetic study (full PK curve) ในผู้ป่วยที่ใช้ยา TDF จำนวน20 คน 11. เพื่อประเมินผลของ target genes( เช่น ABCC2, ABCC4, SCL22A6, SLC22A11, ABCB1) ต่อ ระดับยา TDFและการเกิด renal tubular dysfunction/ renal insufficiency สถิติการเปิดชม : 323 ครั้ง ดาวน์โหลด : 23 ครั้้ง   แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่ (* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้) รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper) บทคัดย่อ (Abstract) : แสดงบทคัดย่อ เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์ :