รายละเอียดโครงการวิจัย รหัสโครงการ : TRG5480001 ชื่อโครงการ : การวิจัยศึกษาต้นกำเนิดทางพันธุกรรมของฮีโมโกลบินผิดปกติที่พบได้น้อยของประเทศไทย Genetic origin of rare hemoglobin variants in Thailand หัวหน้าโครงการ : วรรณรัตน์ แซ่ชั่น : [งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง (2 โครงการ) ] ทีมวิจัย : วรรณรัตน์ แซ่ชั่น หัวหน้าโครงการ จำนงค์ นพรัตน์ นักวิจัยร่วมโครงการ สุทัศน์ ฟู่เจริญ นักวิจัยที่ปรึกษา วันที่เริ่มโครงการ : 15 มิ.ย. 2554 วัตถุประสงค์ : 1.1 เพื่อศึกษาถึงต้นกำเนิดทางพันธุกรรมของฮีโมโกลบินผิดปกติที่พบได้น้อยในภาคใต้ของประเทศไทยเปรียบเทียบกับภาคอื่นๆของประเทศไทย 1.2 เพื่อศึกษาถึงความสัมพันธ์ของปัจจัยทางพันธุกรรม (genetic factor; SNPs) ร่วมกับลักษณะอาการและชนิดของฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดต่างๆ จากตัวอย่างของฮีโมโกลบินผิดปกติของหน่วยงานที่เข้าร่วมโครงการนี้ 1.3 เพื่อเป็นการศึกษาวิจัยร่วมกันของสถาบันการศึกษาแต่ละภูมิภาคของประเทศไทยเพื่อก่อให้เกิดความเข้มแข็งของงานวิจัยด้านโลหิตวิทยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาทางโรคธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติในประเทศไทย สถิติการเปิดชม : 297 ครั้ง ดาวน์โหลด : 3 ครั้้ง แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่ (* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้) รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper) บทคัดย่อ (Abstract) : แสดงบทคัดย่อ เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์ :
